Koude en warme ziekten: het verband tussen conflictactiviteit, genezing en embryonale kiembladen

Vaak wordt gezegd dat symptomen volgens de Germaanse Geneeskunde een teken zijn van de helingsfase. Hoewel dit grotendeels klopt, is het belangrijk om te benadrukken dat dit niet altijd het geval is. Gelukkig beschikken mensen over een sterk denkvermogen waarmee ze zichzelf verder kunnen ontwikkelen. Deze blog is bedoeld om meer inzicht te bieden in het begrip “koude ziekten” en om eventuele verwarring hierover te voorkomen. Je hebt inderdaad koude ziekten die voorkomen tijdens de conflictactieve fase en dus geen genezingsfasen zijn.

Warme symptomen in de Germaanse Geneeskunde (Duitse nieuwe geneeskunde)

De Duitse nieuwe Geneeskunde maakt onderscheid tussen warme en koude symptomen. Aandoeningen met zwelling, koorts of ontsteking worden beschouwd als warme symptomen en wijzen op genezingsprocessen die al zijn gestart. Dit betekent dat het oorspronkelijke conflict is opgelost.

Echter, het kan voorkomen dat sporen van het conflict opnieuw een reactie uitlokken, waardoor de genezing niet volledig kan plaatsvinden. Dit wordt ook wel “hangende genezing” genoemd. In andere gevallen blijft het conflict hangen of wordt het onderschat, wat het herstel belemmert.

Koude ziekten of symptomen wijzen op conflictactiviteit

Er zijn ook koude ziekten die erop wijzen dat je nog conflictactief bent. Kanker is hier een voorbeeld van. Zolang je conflictactief blijft, blijft de kanker groeien omdat deze een functie vervult in het overleven.

De medische wereld, met haar dualistische benadering, noemt dit een kwaadaardige kanker of tumor. Een betere benadering is om dit te zien als “groeiend hulpweefsel.” Deze positieve herformulering maakt het makkelijker om de focus naar binnen te richten, je innerlijke conflict te onderzoeken en op te lossen. Wanneer dit lukt, kan de groei van de kanker tot een einde komen.

Kankers die eigenlijk genezingsprocessen zijn

Er zijn veel aandoeningen die ten onrechte als kanker worden beschouwd, terwijl ze in werkelijkheid genezingsprocessen zijn. In deze gevallen is het conflict opgelost, en is het lichaam bezig het weefsel te herstellen naar de oorspronkelijke staat.

Enkele voorbeelden van deze zogenoemde kankers die eigenlijk genezingsfasen zijn, zijn: lymfekanker, botkanker (osteosarcoom), leukemie, eierstok- en testiskanker van het basisweefsel, baarmoederhalsslijmvlieskanker, en meer. Het herkennen van deze processen kan helpen om ze op de juiste manier te begrijpen en benaderen.

Het verband tussen embryonale kiembladen en kanker

Het verschil tussen kanker en genezingsprocessen ligt in het embryonale kiemblad waartoe het betrokken orgaan of weefsel behoort.

• Endoderm en Oud Mesoderm: Kanker ontstaat alleen in weefsels die afkomstig zijn van deze kiembladen. Tijdens conflictactiviteit is er weefseltoename (kanker), en zodra het conflict is opgelost, treedt er weefselafname op.
• Nieuw Mesoderm en Ectoderm: Hier is het proces omgekeerd. Tijdens conflictactiviteit is er sprake van weefselafname, en na het oplossen van het conflict volgt weefseltoename dat de genezingsfase kenmerkt. Men kan deze weefseltoename eigenlijk als herstelweefsel zien.

De reguliere geneeskunde ziet deze weefseltoename vaak als kanker en bestrijdt deze actief. Dit leidt echter tot een vicieuze cirkel waarin het lichaam uitgeput raakt, met fatale gevolgen door deze uitputting.

Ectodermale weefsels en genezingsfasen

Het ectodermale kiemblad vormt de opperhuid, die de lederhuid (corium) volledig bedekt. Vanuit deze buitenste huid migreerde ectodermaal plaveiselepitheel naar binnen in het lichaam, onder andere via de melkgangen, gehoorgang, neusholten en luchtwegen.

Veel ectodermale weefsels, zoals de opperhuid, melkgangen, strottenhoofd, bronchiën, luchtpijp, oppervlakkig rectumslijmvlies, gehoorgang, neusslijmvlies, hoornvlies, lens, prostaatgangen, uitwendige gehoorgang, uitwendige geslachtsorganen, vagina, stembanden, en meer, worden aangestuurd door het buitenste huid-sensibiliteitsschema.

• Conflictactieve fase en epicrisis: In deze fase treedt hypesthesie (ongevoeligheid) op.
• Helingsfase: Hier ontstaat hyperesthesie (overgevoeligheid).

Aandoeningen van deze ectodermale weefsels behoren inderdaad tot genezingsfasen en zijn tekenen van herstel.

Koude ziekten op het ectodermale kiemblad

Hoewel veel aandoeningen van het ectodermale kiemblad tot genezingsfasen behoren, zijn er ook aandoeningen die vallen onder de koude ziekten. Dit betekent dat men conflictactief is en niet in de genezingsfase verkeert.

Ectodermale weefsels zoals het slijmvlies van de neusbijholten (sinussen), de kleine kromming van de maag, de bulbus duodeni, het maagportier, de alvleeskliergangen, de galwegen en galblaas, de kransslagaders en kransaders, het tandglazuur, en de mond- en keelholte worden aangestuurd door het strotslijmvlies-sensibiliteitsschema.

• Conflictactieve fase en epicrisis: Tijdens deze fase is er sprake van hyperesthesie (overgevoeligheid).
• Genezing: In de genezingsfase treedt hypesthesie (ongevoeligheid) op.

De aandoeningen van deze weefsels behoren tot de koude ziekten en wijzen op een actieve conflictfase.

Belang van onderscheid
Het is essentieel om het onderscheid te maken tussen ziekten die bij de genezingsfase horen en ziekten die optreden tijdens de conflictactieve fase. Niet alle ziekten zijn genezingsprocessen, en het herkennen van deze verschillen helpt om vergissingen te voorkomen.

HET ECTODERMALE KIEMBLAD.

Het ectoderm vormt oorspronkelijk de buitenste laag van de huid (ecto = buiten, derm = huid). Toch is het ectoderm een complex kiemblad om te begrijpen, omdat er veel uitzonderingen op de regel bestaan. Deze uitzonderingen ontstaan doordat het ectodermale plaveiselepitheel een relatief nieuwe embryonale laag is, die vanuit de keelstreek (het strot) naar binnen migreert.

Het is fascinerend om te observeren hoe een bevruchte eicel, nadat deze wordt samengevoegd met een zaadcel, zich begint te delen en een morula vormt. Vanuit deze morula ontwikkelt zich een blastula. Tijdens het proces van gastrulatie wordt een ringvormige structuur gevormd, samen met de vier embryonale kiemlagen waaruit uiteindelijk het hele lichaam wordt opgebouwd.

Tijdens de embryonale ontwikkeling ontstaat er op een bepaald moment een breuk in de keelstreek (het strot), waaruit de embryo verder groeit. Het nieuwere ectodermale kiemblad migreert hierbij zowel naar binnen via het ingaande als het uitgaande deel van het spijsverteringskanaal. Het ectoderm begint zich rond de zeventiende dag van de zwangerschap te ontwikkelen. Zie de bijgevoegde afbeelding voor meer duidelijkheid.

Alle weefsels en organen die afkomstig zijn van het ectoderm worden aangestuurd door de hersenschors. Uitzonderingen hierop zijn de eilandjes van Langerhans (bèta- en alfacellen), de reukzenuwen en de thalamus, die worden aangestuurd door het diencephalon dat een onderdeel is van de grote hersenen.

In overeenstemming met evolutionair redeneren zijn territoriumconflicten, seksuele conflicten en scheidingsconflicten de primaire conflictthema’s die worden geassocieerd met organen van ectodermale oorsprong, die worden aangestuurd vanuit de sensorische, pre-motorisch sensorische- en post-sensorische cortex.

Het ectodermale kiemblad kent drie verschillende programma’s die actief zijn, afhankelijk van de betrokken weefsels en organen. Deze drie programma’s zijn gebaseerd op een haploïde blauwdruk, waardoor tijdens de reductiedeling (meiose) het aantal chromosomen wordt teruggebracht van diploïde naar haploïde. Dit mechanisme kan leiden tot weefselverlies of functieverlies tijdens de conflictactieve fase.

Bij een biologisch conflict reageert het overeenkomstige ectodermaal weefsel of orgaan tijdens de conflictactieve fase met weefselverlies. Dit zijn de weefsels die aangestuurd worden door de hersenschors. Zodra het conflict is opgelost en het lichaam de genezingsfase ingaat, wordt dit weefselverlies hersteld. Dit proces verloopt met behulp van microben en lichaamseigen eiwitten, samen met erfelijk materiaal, die bijdragen aan de opbouw van herstelweefsel en ontgifting.

1. Weefsels en organen onder het buitenste huid sensibiliteit schema

• Conflictactieve fase en epicrisis: In deze fase treedt hypesthesie (verminderde gevoeligheid of ongevoeligheid) op.
• Helingsfase: Tijdens deze fase ontstaat hyperesthesie (verhoogde gevoeligheid of overgevoeligheid).
• Ziektespectrum: Aandoeningen van deze weefsels behoren tot de warme ziekten, gekenmerkt door ontsteking, koorts en zwelling. Dit zijn tekenen van genezing en herstel.

2. Weefsels en organen onder het strotslijmvlies sensibiliteit schema

• Conflictactieve fase en epicrisis: Tijdens deze fase is er sprake van hyperesthesie (overgevoeligheid).
• Genezing: In de genezingsfase treedt hypesthesie (verminderde gevoeligheid of ongevoeligheid) op.
• Ziektespectrum: Aandoeningen van deze weefsels behoren tot de koude ziekten, die symptomen vertonen tijdens de actieve conflictfase

3. Weefsels en organen onder invloed van het diencephalon

• Conflictactieve fase: Deze weefsels vertonen functioneel verlies tijdens deze fase.
• Genezing: De functie wordt hersteld zodra het conflict is opgelost.
  • Uitzonderingen: Bij periostale zenuwen en de thalamus is er sprake van hyperfunctioneren tijdens de conflictactieve fase, gevolgd door een terugkeer naar normale functie wanneer het conflict wordt opgelost.

Een aantal ectodermaal gerelateerde structuren en nieuw mesodermale weefsels reageren anders:

1. Binnenoor (cochlea en vestibulair orgaan), reukzenuwen, en de eilandcellen van Langerhans (diencephalon):
   Deze reageren tijdens de conflictactieve fase met functioneel verlies. Het relais van de neusbijholten, gelegen aan de basis van de schedel in de pre-motorische sensorische cortex, reageert tijdens de conflictactieve fase met functieverlies. Ook het netvlies en het glasachtig lichaam, die worden aangestuurd vanuit de visuele cortex, vertonen functieverlies tijdens deze fase.
2. Nieuw mesodermale dwarsgestreepte spieren (aangestuurd door de motorische cortex):
   Deze vertonen functieverlies of verlamming tijdens de conflictactieve fase.
3. Periostale zenuwen en de thalamus:
   Deze reageren op het gerelateerde conflict met hyperfunctie tijdens de conflictactieve fase.

De hersenschors

Het startpunt van de ectodermale celmigratie was het plaveiselepitheel dat het botvlies van de neusbijholten bekleedt. De gevoelige zenuwen van het epitheliale slijmvlies in de bijholten speelden een cruciale rol door een verhoogde reukzin te bieden, wat zowel de overleving (het detecteren van geuren die gevaar aanduiden) als voortplanting (het herkennen van de geur van een partner) mogelijk maakte.

De controlecentra van de neusbijholten bevinden zich aan de basis van de schedel. Deze gebieden vormen een belangrijke kruising tussen de pre-motorische sensorische cortex en de post-sensorische cortex, wat essentieel is voor de verwerking en regulatie van deze functies.

De migratie van plaveiselepitheelcellen naar het ingangsgedeelte van de keel verklaart waarom ectodermaal weefsel wordt aangetroffen in hedendaagse structuren zoals de mond- en keelholte, speekselklierbuizen, neusbijholten, tandglazuur, traangangen, schildkliergangen en kieuwbooggangen. Al deze weefsels staan onder controle van de pre-motorisch sensorische cortex.

Daarnaast omvatten andere gebieden, zoals de bovenste twee derde van de slokdarm, de kleine kromming van de maag, de maagportier, de twaalfvingerige darm, de galwegen, de galblaas, de alvleeskliergangen, de kransslagaderen en -aders, de opstijgende aorta, de interne halsslagaderen, de binnenste gedeelten van de ondersleutelbeenslagaderen, de halsslagader, de glans penis en de glans clitoris, weefsels die worden gereguleerd door de post-sensorische cortex.

Beide orgaangroepen onder controle van de pre-motorisch sensorische cortex. en post-sensorische cortex volgen het strotslijmvlies sensibiliteit schema.

De migratie van plaveiselepitheelcellen naar het uitgaande gedeelte van de keel verklaart waarom ectodermaal weefsel tegenwoordig wordt aangetroffen in structuren zoals het nierbekken, de urineleiders, de blaas, de urinebuis, het rectum, de perianale gangen en de baarmoederhals. Al deze weefsels worden aangestuurd door de post-sensorische cortex.

Nadat het strot was opengebroken, moesten de sensorische zenuwen en de motorische innervatie van het gehele urino-rectale systeem opnieuw worden verbonden via het ruggenmerg. Dit verklaart waarom deze organen verlamd raken bij een dwarslaesie. Deze herbedrading resulteerde in een verbinding met het buitenste huid sensibiliteit schema. In de hersenen zijn deze organen ordelijk naast elkaar gepositioneerd aan de linkerkant van de hersenschors.

Ten slotte ontwikkelde het ectoderm de opperhuid, die de gehele lederhuid bedekt. Vanuit de buitenste huid migreerde ectodermaal plaveiselepitheel via de tepels naar binnen, richting de melkgangen, de gehoorgang, de neusholten en de luchtwegen. Het bedekt ook het buitenste deel van de ogen.

Dit verklaart waarom plaveiselepitheelweefsel tegenwoordig wordt aangetroffen in de: opperhuid (inclusief de uitwendige geslachtsorganen en de vagina), prostaatgangen, ooglidhuid, oogkliergangen, bindvlies, hoornvlies, lens, melkgangen, uitwendige oor en de gehoorgang, neusslijmvlies, luchtpijp, strottenhoofd, stembanden en bronchiën. Deze orgaangroep volgt het buitenste huid sensibiliteit schema.

Het netvlies en het glasachtig lichaam van de ogen zijn afkomstig van het ectoderm. Deze structuren worden aangestuurd door de visuele cortex, gelegen in de occipitale kwab (achterhoofdskwab) van de hersenen. De visuele cortex en de bijbehorende organen hebben zich ontwikkeld vanuit de pre-motorisch sensorische cortex en de motorische cortex.

Bij een biologisch conflict treedt tijdens de conflictactieve fase een functioneel verlies op in het gerelateerde weefsel. Tijdens de helingsfase wordt de functie echter weer hersteld.

Lijst ectodermale weefsels en organen

1- Buitenste huid sensibiliteit schema. (sensorische cortex).

Ooglidkliergangen: Visueel scheidingsconflict. Droge ogen, syndroom van Sjögren.

Bindvlies, lens en hoornvlies: Visueel scheidingsconflict. Conjunctivitis, pterygium, pinguecula, grijze staar, hoornvliesontsteking, astigmatisme, verziendheid, bijziendheid.

Neusslijmvlies: Geurconflict, stinkconflict. Hooikoorts, bijholte-, voorhoofdholteontsteking.

Strottenhoofdslijmvlies: Schrikangstconflict of territoriumangstconflict. Laryngitis, strottenhoofdkanker, stembandpoliepen.

Bronchiaal slijmvlies: Territoriumangstconflict of schrikangstconflict. Bronchitis, longontsteking, griep, atelectase, bronchiaalcarcinoom.

Luchtpijp: Niet genoeg lucht krijgen. Luchtpijpontsteking, keelkanker (tracheale kanker).

Kieuwbooggangen: Frontaalangst-conflict of machteloosheisconflict. Non-Hodgkin lymfoom, kleincellig bronchiaal carcinoom, klierkoorts, ziekte van Pfeiffer.

Oppervlakkig rectumslijmvlies: Identiteitsconflict of territoriumergernis-conflict. Aambeien.

Para-anale gangen: Net in staat zijn om de ontlasting snel genoeg kwijt te raken. Para-anale cyste, para-anale fistel, Douglas-fistel.

Nierbekken en urineleider: Territorium-markeringsconlict. Nierinfectie, nierbekkenontsteking, nierstenen.

Blaas en urinebuis: Territorium-markeringsconflict. Urineweginfectie, cystitis, gonorroe, genitale wratten, urothelial carcinoom.

Prostaatgangen: Territorium-markeringsconfict. Intraductale prostaatkanker.

Baarmoederhalsslijmvlies: Seksueel conflict, paringsconflict of territoriumverliesconflict. Baarmoederhalskanker.

Vaginaal slijmvlies: Seksueel scheidingsconflict. Vaginale droogheid, vaginale herpes, vaginale wratten.

Melkgangen: Scheidingsconflict. Bindweefselknopen, intraductale borstkanker, borstcyste, mastitis, de ziekte van Paget.

Opperhuid: Scheidingsconflict. Alopecia areata, vitiligo, albinisme, dermatitis, eczeem, netelroos, mazelen, rubella, waterpokken, roodvonk, rosacea, lupus erythematodes, herpes, psoriasis, wratten, basalioom, sclerodermie.

2- Strotslijmvlies sensibiliteit schema. (post sensorische cortex)

Traankliergangen: Gezien willen worden of niet gezien willen worden. Droge ogen, syndroom van Sjögren, ontstoken traanzak.

Neusbijholten: Geurconflict, stinkconflict. Hooikoorts, bijholte-, voorhoofdholteontsteking.

Oppervlakkig slijmvlies van de mond en keelholte: Oraal conflict. Aften, mondkanker, gingivitis, abces van het tandvlees.

Keel: Een brok niet door willen slikken. Keelpijn, keelontsteking.

Speekselkliergangen: Niet in staat zijn te eten of niet mogen eten. Speekselklierontsteking (parotitis), Syndroom van Sjögren.

Schildkliergangen: Machteloos-conflict of frontaalangstconfict. Struma, schildkliercyste, thyroglossale cysten, schildklierfistel.

Slokdarm: (bovenste tweederde deel): Slokdarmkanker.

Maag (kleine bocht), maagpoort en bulbus duodeni: Territoriumergernis-conflict of identiteitsconflict. Maagzweren, pylorische ulcera, duodenale ulcera, maagreflux, gastritis.

Galwegen en galblaas: Territoriumergernis-conflict of identiteitsconflict. Geelzucht, hepatitis, hepatomegalie, levercirrose, leverkanker, cholecystitis, galstenen.

Alvleeskliergangen: Territoriumergernis-conflict of identiteitsconflict. Alvleesklierontsteking, alvleesklierkanker.

Glans penis: Scheidingsconflict, penisconflict. Overgevoeligheid van de penis, hypogevoeligheid van de penis.

Glans clitoris: Scheidingsconflict. Clitorale hypergevoeligheid, clitorale hypogevoeligheid.

Tandglazuur: Bijtconflict, niet van je af mogen bijten. Gaatjes, cariës.

Kransslagaderen: Territoriumverlies-conflict of seksueel conflict. Angina pectoris, arteriosclerose, hartaanval.

Kransaders: Seksueel conflict of territoriumverlies-conflict. Halsslagader aneurysma, halsslagader stenose, ondersleutelbeenslagader aneurysma.

Aorta, halsslagaderen, ondersleutelbeenslagaderen: Territoriumverlies-conflict of seksueel conflict. Halsslagader aneurysma, halsslagader stenose, ondersleutelbeenslagader aneurysma.

Sinus caroticus: De bloeddruk is te hoog. Caroticus bifurcatie, atheromatose.

3- Organen die worden aangestuurd vanuit de hersenschors: Met functionele veranderingen of functioneel verlies in de conflictactieve fase.

Netvlies: (visuele cortex) Angst die niet kan worden afgeschud. Bijziendheid, verziendheid, scotoom, netvliesloslating, maculaire degeneratie.

Glasachtig lichaam: (visuele cortex) Angst voor een roofdier. Groene staar, glaucoom.

Slakkenhuis (binnenoor): (post-sensorisch cortex) Hoor Conflict. Oorsuizen, gehoorverlies.

Evenwichtsorgaan: (post-sensorisch cortex) Evenwichtsconflict, valconflict. Duizeligheid, ataxie, ziekte van Menière.

Botvlies: (post-sensorisch cortex) Ernstig scheidingsconflict. Reuma, aangezichtspijn, gevoelloosheid, voetulcera, beenulcera, de ziekte van Raynaud, gangreen. Volgt het strotslijmvlies sensibiliteit schema. Hierbij ontstaat hyperfunctie.

4- Organen die worden aangestuurd vanuit het diencephalon: Met functionele veranderingen of functioneel verlies.

Thalamus: Volledige zelfopgave. Extreme rusteloosheid, thalamusglioom.

Reukzenuwen: Niet in staat zijn om iets of iemand te ruiken. Hyposmie, anosmie, hyperosmie.

Eilandcellen van Langerhans van de pancreas: Angst-walgingsconflict of weerstandsconflict. Hypoglycemie, diabetes.

5- Nieuw mesodermale weefsels aangestuurd vanuit de motorische cortex:

De dwarsgestreepte spieren van het skelet, het hart (ventrikels), belangrijke slagaders zoals de kransslagaderen, aorta, halsslagaderen en ondersleutelbeenslagaderen, evenals andere spieren en weefsels zoals de tong, kaak, oren, bronchiën, strottenhoofd, middenrif, slokdarm, maag, galblaas, baarmoederhals, vagina, rectum, nieren, blaas en oogspieren, hebben hun oorsprong in het nieuw mesoderm. Dit is een weefsellaag die zich in een vroeg stadium van de embryonale ontwikkeling vormt.

De voeding en opbouw van deze spieren (de trofische functie) worden geregeld door het hersenmerg. Het vermogen om deze spieren actief te bewegen wordt daarentegen aangestuurd door de motorische cortex, een deel van de hersenen dat beweging coördineert.

Als er een biologisch conflict optreedt, kunnen deze spieren tijdens de conflictactieve fase verzwakken door celverlies en tijdelijk verlamd raken. Tijdens de herstelperiode worden de spieren weer opgebouwd. In deze genezingsfase kan een zogenaamde epileptoïde crisis optreden, die zich uit in spierkrampen, schokkende bewegingen, spasmen of spiertrekkingen. Interessant genoeg lijken deze krampen en bewegingen evolutionair afgeleid te zijn van de samentrekkingen die tijdens de bevalling plaatsvinden. Tonisch-clonische contracties.

Tonisch-clonische contracties verwijzen naar een specifiek patroon van spierbewegingen dat optreedt tijdens bepaalde neurologische of fysiologische processen, zoals aanvallen (bijvoorbeeld epileptische aanvallen) of tijdens samentrekkingen van spieren, zoals bij de bevalling.

1. Tonische fase:
   • In deze fase blijven de spieren langdurig aangespannen.
   • Dit veroorzaakt een stijve of gespannen houding van het lichaam.
   • Er is sprake van aanhoudende spiersamentrekking zonder ontspanning.
2. Clonische fase:
   • Hier wisselen snelle samentrekkingen en ontspanningen van de spieren elkaar ritmisch af.
   • Dit leidt tot schokkende of ritmische bewegingen van een spiergroep of het hele lichaam.

Toepassingen van de term:

• Bij epileptische aanvallen is een tonisch-clonische aanval een type aanval waarbij de spieren eerst verstijven (tonisch) en daarna schokkende bewegingen vertonen (clonisch). Dit is een kenmerkend symptoom van een gegeneraliseerde aanval.
• Bij de bevalling zijn tonisch-clonische contracties een beschrijving van de ritmische samentrekkingen van de baarmoeder tijdens de weeën, waarbij de spieren van de baarmoeder zich afwisselend aanspannen en ontspannen om de baby naar buiten te helpen.

Deze samentrekkingspatronen zijn een natuurlijke en functionele reactie van het lichaam in bepaalde situaties, maar ze kunnen ook een teken zijn van een onderliggend probleem, afhankelijk van de context waarin ze optreden.

OPMERKING: De dwarsgestreepte spieren, de eilandcellen van de alvleesklier (eilandcellen van Langerhans), het binnenoor (cochlea en vestibulair orgaan), het netvlies en het glasachtig lichaam van de ogen en de reukzenuwen behoren tot de groep organen die reageren op het gerelateerde conflict met functioneel verlies of hyperfunctioneren (periostale zenuwen en thalamus).

Met dank aan: Caroline Markolin, PH.D. https: //LearningGNM.com

Arjen Lievers https://www.germaansegeneeskunde.nl/index_ziekten_gnm/

Dr. Geerd Ryke Hamer